گزارش یک مورد اختلال ساختگی (سندرم مونچهوزن) نیابتی

Authors

mehdi shirzadifar

jalal shakeri

faezeh tatari

omran davarinejad

abstract

زمینه : سندرم مونچهوزن نیابتی سندرمی است که یک نفر اقدام به ایجاد یا القاء بیماری در فرد دیگری می کند و با این کار به دنبال نیازهای عاطفی خودش در طی فرایند درمان می باشد. معیارهای تشخیص این بیماری مبهم بوده و چندان مورد توافق نظر متخصصین نیست و عدم تشخیص به موقع این اختلال منجر به آسیب های جبران ناپذیری به بیماران خواهد شد. معرفی بیمار : در مطالعه حاضر یک پسر ساله کم توان ذهنی با سوابق متعدد بستری در سرویس های روانپزشکی، داخلی اورولوژِی و جراحی  را معرفی می کنیم که دارای یک خواهر ساله  و برادر ساله است که آن ها هم سوابق متعدد بستری در بخش های اطفال و داخلی داشته اند. پدر 8 ساله خانواده که بیمار مزمن روانی و وابسته به مواد بود نیز سوابق متعدد بستری در بخش های طبی و روانپزشکی و نورولوژی داشت. مادر خانواده مبتلا به سندرم مونچهوزن نیابتی تشخیص داده شد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

اختلال ساختگی دست (گزارش یک مورد)

تظاهر بیماری‌های روان‌تنی در دست نادر می‌باشد و تشخیص و درمان آن بسیار مشکل است. ما در این گزارش یک بیمار را ارائه و موارد گزارش شده قبلی را مرور کردیم.

full text

یک مورد کونژنکتیویت ساختگی

هدف: گزارش یک مورد کونژنکتیویت ساختگی. معرفی بیمار: دختر 16 ساله‌ای با شکایت از درد و قرمزی پلک‌های چشم چپ به درمانگاه چشم‌پزشکی مراجعه نمود. پس از رد تشخیص‌های افتراقی و با توجه به مشکلات عاطفی بیمار، تشخیص کونژنکتیویت ساختگی مطرح گردید. نتیجه‌گیری: در موارد کونژنکتیویت پایدار و در حضور زمینه عاطفی که فرد از بیمارانگاری خود سود اولیه می‌برد؛ پس از رد پاتولوژی‌های چشمی، ...

full text

سندرم نونان (گزارش یک مورد)

Noonan syndrome is a genetic condition inherited by an autosomally dominant manner, characterised by congenital heart disease, short stature, abnormal facies and the somatic feature of Turner's syndrome, but a normal karyotype. Noonan syndrome affects approximately 1 in 1500 live births. Congenital heart disease occurs in 35-50% of patients diagnosed with noonan syndrome. The most common cardia...

full text

گزارش یک مورد سندرم میگز

مقدمه: به مجموعه آسیت، تومور تخمدان و هیدروتوراکس سندرم میگز اطلاق می شود که معمولا در خانم های بعد از سن یائسگی دیده می شود. منشا تومور از بافت مزانشیم تخمدان است. قوام تومور سفت و سطح آن خاکستری است. تومور فاقد ترشح هورمونی است. اگر فیبروم همراه آسیت و هیدروتوراکس باشد سندرم میگز ایجاد می شود. معرفی بیمار: بیمار خانم 64 ساله ای است که با درد، احساس سنگینی زیر دل و با سابقه نازایی اولیه و یائس...

full text

گزارش یک مورد سندرم برتولتی

سندرم برتولتی با بزرگ شدن غیر طبیعی زائده عرض مهره های انتهایی کمر مشخص می شود که ممکن است با ساکروم و یا  ایلئوم تشکیل مفصل بدهد و یا کاملا متصل شود. گزارش حاضر در مورد یک دختر 16 ساله است که با درد ناحیه سوپراگلوتئال چپ به پزشک مراجعه نمود. در رادیوگرافی استاندارد ستون مهره ها یک اتصال غیر طبیعی بین زائده ی عرضی چپ مهره ی پنجم کمری به استخوان ساکروم مشاهده گردید که تشخیص سندرم برتولتی مطرح گ...

full text

گزارش یک مورد سندرم آپرت

Âpert syndrome is a case syndrome with an incidence of about 16 in 1,000,000 live births. Ït is classified with the Âcrocephalosyndactyly syndromes, which is cranyosynostosis in combination with syndactyly in hands and feet. The other common clinical manifestations in Âpert Syndrome are acrocephaly, Turibrachycephaly, syndactyly on hands and feet, wide Tumb, ante mongoloid polpebral fissure, ...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه

جلد ۱۸، شماره ۶، صفحات ۳۷۱-۳۷۴

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023